Applications topiques
Un émollient est un ingrédient présent dans les traitements topiques pour adoucir et apaiser la peau. Ils constituent des options de traitement précieuses et peu coûteuses pour de nombreuses personnes atteintes de psoriasis léger à modéré. Lorsque le psoriasis est plus grave, les solutions topiques sont susceptibles d’être associées à des médicaments par voie orale, à la photothérapie ou à des médicaments biologiques.
Les émollients soulagent les symptômes de sécheresse et d’irritation tout en aidant à gérer la prolifération et l’excrétion des cellules cutanées qui surviennent chez les personnes atteintes de psoriasis. Ils peuvent contribuer à adoucir les plaques et les fissures, à améliorer la capacité de la peau à retenir l’eau et à créer une barrière qui protège la peau des bactéries et autres irritants. Par conséquent, cela améliore la fonction de barrière de la peau et soulage l’inflammation. Les émollients se présentent sous de nombreuses formes différentes, comme les crèmes, les pommades, les onguents, les mousses, les aérosols, les gels et les shampoings, et peuvent être utilisés directement sur la peau.
Les agents humectants et occlusifs sont les deux ingrédients clés d’un produit hydratant. La combinaison des ingrédients détermine l’utilisation et la consistance d’un produit. L’humectant améliore la capacité de la peau à retenir l’eau et l’agent occlusif ralentit la perte d’eau en créant une barrière protectrice à la surface de la peau. Ces ingrédients peuvent sembler épais et collants, c’est pourquoi les fabricants les associent à d’autres substances pour améliorer leur capacité à se répandre et à pénétrer dans la peau. Les produits plus épais sont souvent un bon choix pour les personnes atteintes de psoriasis, car ils peuvent prévenir la sécheresse, mais il est préférable de consulter un médecin pour déterminer le traitement idéal.
Lorsque vous choisissez une crème hydratante pour le psoriasis, vous pouvez également prendre en compte l’odeur, la facilité d’utilisation et les ingrédients du produit. Les produits hypoallergéniques (un produit contenant moins de substances allergisantes) sont couramment utilisés, car ils sont moins susceptibles d’irriter la peau. Certains parfums et produits chimiques présents dans les crèmes hydratantes peuvent aggraver la peau au lieu de soulager les symptômes, il est donc préférable de rechercher une crème sans parfum.
| Type de produit | Consistence | Qualité | Rapidité d’absorption/évaporation après l’application sur la peau | Utile pour le traitement de parties pileuses | Autres considérations |
|---|---|---|---|---|---|
| Onguent | Visqueuse | Graisseuse | Lente | Non | Fournit une couche occlusive, lorsqu’appliqué sur la peau |
| Gel | Épaisse | Non-graisseuse | Modérée | Non | Effet rafraichissant lorsqu’appliqué sur la peau |
| Crème | Modérée | Non-graisseuse à légèrement graisseuse | Rapide | Possiblement | |
| Lotion | Légère | Non-graisseuse | Très rapide | Oui | Effet rafraichissant lorsqu’appliquée sur la peau |
| Mousse | Légère | Non-graisseuse | Très rapide | Oui | S’applique facilement |
| Solution | Légère | Non-graisseuse | Très rapide | Oui | |
| Solution pour le cuir chevelu | Très légère | Non-graisseuse | Très rapide | Oui | |
| Vaporisateur | Légère | Non-graisseuse | Très rapide | Possiblement | |
| Shampooing | Légère n | Non-graisseuse | Rapide | Oui | Doit être laissé sur le cuir chevelu pendant 10 à 15 minutes avant le rinçage (suivre les instructions données avec le produit) |
Considérations sur la forme de la posologie
| Vehicle | Consistency | Quality | Speed of absorption/evaporation after application to the skin | Useful for areas with hair | Other considerations |
|---|---|---|---|---|---|
| Ointment | Viscous | Greasy | Slow | No | Provides an occlusive layer when applied to skin |
| Gel | Thick | Non-greasy | Moderate | No | Cooling sensation when applied to skin |
| Cream | Moderate | Non-greasy to mildly greasy | Quick | Maybe | |
| Lotion | Thin | Non-greasy | Very Quick | Yes | Cooling sensation when applied to skin |
| Foam | Thin | Non-greasy | Very Quick | Yes | Spreads easily |
| Solution | Thin | Non-greasy | Very Quick | Yes | |
| Scalp solution | Very Thin | Non-greasy | Very Quick | Yes | |
| Spray | Very Thin | Non-greasy | Very Quick | Maybe | |
| Shampoo | Very Thin | Non-greasy | Quick | Yes | Must be left in place for 10-15 minutes before rinsing (follow product instructions) |
Dosage Form Considerations
| Vehicle | Consistency | Quality | Speed of absorption/ evaporation after application to the skin | Useful for areas with hair | Other considerations |
|---|---|---|---|---|---|
| Ointment | Viscous | Greasy | Slow | No | Provides an occlusive layer when applied to skin |
| Gel | Thick | Non-greasy | Moderate | No | Cooling sensation when applied to skin |
| Cream | Moderate | Non-greasy to mildly greasy | Quick | Maybe | |
| Lotion | Thin | Non-greasy | Very Quick | Yes | Cooling sensation when applied to skin |
| Foam | Thin | Non-greasy | Very Quick | Yes | Spreads easily |
| Solution | Thin | Non-greasy | Very Quick | Yes | |
| Scalp solution | Very Thin | Non-greasy | Very Quick | Yes | |
| Spray | Very Thin | Non-greasy | Very Quick | Maybe | |
| Shampoo | Very Thin | Non-greasy | Quick | Yes | Must be left in place for 10-15 minutes before rinsing (follow product instructions) |
Liste des traitements topiques sur ordonnance
Topical Corticosteroids (e.g., betamethasone & mometasone)
Comment cela fonctionne-t-il ?
Les corticostéroïdes appliqués localement ont la capacité de réduire l’inflammation de la peau dans de nombreuses affections, y compris le psoriasis.
Comment est-il utilisé ?
Les corticostéroïdes topiques sont généralement prescrits pour être appliqués sur les plaques psoriasiques deux fois par jour. Les corticostéroïdes topiques sont disponibles dans une variété de puissances (dosages) différentes. Votre médecin peut vous prescrire un corticostéroïde topique d’une certaine puissance en fonction de l’épaisseur des plaques de psoriasis et de leur emplacement sur votre corps.
Quels sont les effets secondaires possibles ?
L’effet secondaire le plus courant des corticostéroïdes topiques est une légère sensation de brûlure ou de picotement après l’application. L’utilisation à long terme de corticostéroïdes puissants peut entraîner un amincissement de la peau. Ce phénomène doit être surveillé par vous et votre médecin.
Y a-t-il d’autres points importants à prendre en considération ?
Évitez de couvrir les stéroïdes avec des bandages ou un film plastique, sauf si votre médecin vous l’a demandé.
Quels sont les médicaments qui interagissent avec ce traitement ?
N/A
Quelles provinces et quels territoires l’inscrivent sur leur liste de médicaments ?
Varie en fonction du corticostéroïde spécifique.
Monographie du produit
La monographie du produit est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
Ce site est régulièrement mis à jour, mais ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir les informations les plus récentes concernant les monographies monographies de produits, faites une recherche ici.
Analogues de la vitamine D3 (Dovonex® et Silkis®)
Comment cela fonctionne-t-il ?
Les analogues de la vitamine D3 agissent en régulant la production et la prolifération (accumulation) des cellules de la peau, qui sont anormales dans le psoriasis. Les analogues de la vitamine D3 utilisés pour traiter le psoriasis comprennent le calcitriol (Silkis®) et le calcipotriol (Dovonex®).
Comment est-il utilisé ?
Les analogues de la vitamine D3 sont disponibles sous forme de pommades topiques et sont appliqués sur la zone cutanée affectée une ou deux fois par jour, selon les instructions du médecin.
Quels sont les effets secondaires possibles ?
L’effet secondaire le plus courant des analogues de la vitamine D3 est une sensation temporaire de brûlure ou de picotement lors de l’application sur la peau.
Y a-t-il d’autres points importants à prendre en considération ?
N/A
Quels sont les médicaments qui interagissent avec ce traitement ?
N/A
Tableaux du formulaire du programme public de médicaments
| Province | Class | Generic Name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic Arthritis |
|---|---|---|---|---|---|
| Nunavut | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcipotriol - Dovonex® | Yes | N/A |
| Nunavut | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcitriol - Silkis® | No | N/A |
| Alberta | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcipotriol - Dovonex® | Yes | N/A |
| Alberta | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcitriol - Silkis® | No | N/A |
| British Columbia | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcipotriol - Dovonex® | Yes | N/A |
| British Columbia | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcitriol - Silkis® | No | N/A |
| Manitoba | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcipotriol - Dovonex® | Yes | N/A |
| Manitoba | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcitriol - Silkis® | No | N/A |
| New Brunswick | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcipotriol - Dovonex® | Yes | N/A |
| New Brunswick | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcitriol - Silkis® | Yes | N/A |
| Newfoundland and Labrador | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcipotriol - Dovonex® | Yes | N/A |
| Newfoundland and Labrador | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcitriol - Silkis® | No | N/A |
| NIHB | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcipotriol - Dovonex® | Yes | N/A |
| NIHB | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcitriol - Silkis® | No | N/A |
| Northwest Territories | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcipotriol - Dovonex® | Yes | N/A |
| Northwest Territories | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcitriol - Silkis® | No | N/A |
| Nova Scotia | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcipotriol - Dovonex® | Yes - EDS | N/A |
| Nova Scotia | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcitriol - Silkis® | Yes | N/A |
| Ontario | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcipotriol - Dovonex® | Yes – L/U | N/A |
| Ontario | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcitriol - Silkis® | Yes – L/U | N/A |
| Prince Edward Island | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcipotriol - Dovonex® | Yes | N/A |
| Prince Edward Island | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcitriol - Silkis® | No | N/A |
| Quebec | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcipotriol - Dovonex® | Yes | N/A |
| Quebec | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcitriol - Silkis® | Yes | N/A |
| Saskatchewan | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcipotriol - Dovonex® | Yes | N/A |
| Saskatchewan | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcitriol - Silkis® | No | N/A |
| Yukon | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcipotriol - Dovonex® | Yes | N/A |
| Yukon | Prescription Topical Treatments | Vitamin_D3_Analogues(Dovonex® Silkis®) | Calcitriol - Silkis® | Yes | N/A |
More information is available on S/A (special access), L/U (limited use) and Exceptional Drug Status (EDS) at Special Access / Limited Use Designation Drugs.
NIHB stands for non-insured health benefits.
This site is updated regularly; however this information is subject to change. Access may also vary depending on the specific plan. For the most up-to-date information regarding your specific province / territory click here.
Monographie du produit
La monographie du produit est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
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Combinaison d'analogues de la vitamine D3 et de corticostéroïdes (Dovobet® & Enstilar™) (Indisponible sur le site du CPN)
Prochainement.
Rétinoïdes topiques (Tazarotène)
Comment cela fonctionne-t-il ?
Le mécanisme exact du tazarotène est inconnu. On pense qu’il joue un rôle dans la différenciation de la peau (c’est-à-dire qu’il aide à contrôler la multiplication des cellules de la peau) et qu’il peut également aider à réguler le système immunitaire.
Comment est-il utilisé ?
Le tazarotène se présente sous forme de gel et de crème. Il est généralement recommandé de l’appliquer sur la zone de peau affectée une fois par jour, généralement le soir. Une amélioration est généralement constatée dans les deux mois suivant le traitement.
Quels sont les effets secondaires possibles ?
L’effet secondaire le plus courant des rétinoïdes topiques est l’irritation de la peau. Le tazarotène provoque souvent des rougeurs, une sensation de brûlure, une sécheresse de la peau et une desquamation, mais ces effets secondaires tendent à disparaître après quelques semaines de traitement.
Y a-t-il d’autres points importants à prendre en considération ?
Le tazarotène ne peut pas être utilisé pendant la grossesse.
Évitez l’exposition non protégée au soleil et aux lampes solaires, car ce produit peut augmenter la sensibilité de la peau aux rayons ultraviolets.
Quels sont les médicaments qui interagissent avec ce traitement ?
Aucune interaction médicamenteuse significative connue.
Tableaux du formulaire du programme public de médicaments
| Province | Class | Generic Name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic Arthritis |
|---|---|---|---|---|---|
| Alberta | Prescription Topical Treatments | Topical Retinoids | Tazarotene | Yes | N/A |
| British Columbia | Prescription Topical Treatments | Topical Retinoids | Tazarotene | Yes | N/A |
| Manitoba | Prescription Topical Treatments | Topical Retinoids | Tazarotene | No | N/A |
| New Brunswick | Prescription Topical Treatments | Topical Retinoids | Tazarotene | Yes – S/A | N/A |
| Newfoundland and Labrador | Prescription Topical Treatments | Topical Retinoids | Tazarotene | No | N/A |
| NIHB | Prescription Topical Treatments | Topical Retinoids | Tazarotene | Yes | N/A |
| Northwest Territories | Prescription Topical Treatments | Topical Retinoids | Tazarotene | Yes | N/A |
| Nova Scotia | Prescription Topical Treatments | Topical Retinoids | Tazarotene | Yes – EDS | N/A |
| Nunavut | Prescription Topical Treatments | Topical Retinoids | Tazarotene | Yes | N/A |
| Ontario | Prescription Topical Treatments | Topical Retinoids | Tazarotene | No | N/A |
| Prince Edward Island | Prescription Topical Treatments | Topical Retinoids | Tazarotene | No | N/A |
| Quebec | Prescription Topical Treatments | Topical Retinoids | Tazarotene | No | N/A |
| Saskatchewan | Prescription Topical Treatments | Topical Retinoids | Tazarotene | Yes | N/A |
| Yukon | Prescription Topical Treatments | Topical Retinoids | Tazarotene | Yes | N/A |
More information is available on S/A (special access), L/U (limited use) and Exceptional Drug Status (EDS) at Special Access / Limited Use Designation Drugs.
NIHB stands for non-insured health benefits.
This site is updated regularly; however this information is subject to change. Access may also vary depending on the specific plan. For the most up-to-date information regarding your specific province / territory click here.
Monographie du produit
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
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Anthraline et goudrons
Comment cela fonctionne-t-il ?
Le mécanisme exact de l’anthraline et des goudrons n’est pas connu, mais on pense qu’ils diminuent l’inflammation de la peau associée au psoriasis. Le goudron de houille détache et ramollit les squames et les croûtes.
Comment est-il utilisé ?
Anthraline :
En général, la crème est appliquée une fois par jour ou selon les instructions d’un médecin ou d’un pharmacien. Au début de l’utilisation de l’anthraline, un temps de contact court de 5 à 10 minutes avec la crème peut être conseillé pendant la première semaine de traitement. Le temps de contact peut être progressivement augmenté jusqu’à 30 minutes, en fonction de la tolérance de la peau. L’anthraline peut être éliminée en se lavant ou en prenant une douche.
Lors de l’application, des gants peuvent être utilisés pour éviter de tacher les doigts et les ongles. Appliquer directement sur les plaques ; faire pénétrer doucement et éviter d’appliquer sur la peau non affectée. De la vaseline peut être utilisée sur les bords de la plaque pour éviter d’irriter la peau non affectée.
Goudron de houille :
Pour le psoriasis du cuir chevelu, le goudron de houille peut être appliqué avec parcimonie sur les lésions 3 à 12 heures avant le shampooing.
Pour le psoriasis corporel, appliquez du goudron de houille sur les lésions au moment du coucher.
Lavez-vous les mains avant et après l’application.
Quels sont les effets secondaires possibles ?
Anthraline : irritation temporaire de la peau, décoloration temporaire des cheveux, décoloration temporaire des ongles, décoloration temporaire de la peau.
Goudron de houille : irritation temporaire de la peau, sensibilité accrue de la peau à la lumière.
Y a-t-il d’autres points importants à prendre en considération ?
L’anthraline est irritante pour la peau normale environnante. Elle tache également la peau et les tissus.
Le goudron de houille a une odeur et peut tacher la peau et les cheveux.
Quels sont les médicaments qui interagissent avec ce traitement ?
N/A
Tableaux du formulaire du programme public de médicaments
N/A
Monographie du produit
N/A
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
Ce site est régulièrement mis à jour, mais ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir les informations les plus récentes concernant les monographies monographies de produits, faites une recherche ici.
Propionate d'halobétasol et tazarotène (DUOBRII®)
Comment cela fonctionne-t-il ?
DUOBRII® est une lotion utilisée sur la peau pour améliorer les signes et les symptômes du psoriasis chez les adultes.
DUOBRII® est une association de deux médicaments différents. Il contient du propionate d’halobétasol, un corticostéroïde, et du tazarotène, un rétinoïde topique. Le propionate d’halobétasol a la capacité de réduire l’inflammation de la peau. On pense que le tazarotène agit en contribuant à la croissance normale des cellules de la peau et en réduisant l’inflammation.
Comment est-il utilisé ?
Appliquez une fine couche une fois par jour sur la peau affectée. Frottez doucement et lavez-vous les mains après l’application. Lorsque votre psoriasis s’est amélioré, cessez d’utiliser DUOBRIIMD. Vous pouvez alors l’utiliser de façon intermittente, au besoin, ou selon les directives de votre médecin.
Quels sont les effets secondaires possibles ?
Les effets secondaires les plus courants sont une dermatite de contact, une éruption cutanée ou des plaies. Veuillez consulter la monographie du produit pour plus d’informations sur les effets secondaires.
L’utilisation prolongée de ce produit peut entraîner la suppression des glandes surrénales. N’utilisez DUOBRII® que sous la supervision d’un médecin.
Y a-t-il d’autres points importants à prendre en considération ?
N’utilisez pas DUOBRIIMD:
- Si vous êtes allergique au propionate d’halobétasol, au tazarotène ou à l’un des autres ingrédients contenus dans DUOBRIIMD.
- Si vous êtes allergique à d’autres corticostéroïdes ou à des composés rétinoïques.
- Sur certaines autres affections cutanées (telles que les dermatites, les réactions cutanées après un vaccin et les infections).
- Si vous êtes enceinte ou si vous pensez l’être.
Le goudron de houille a une odeur et peut tacher la peau et les cheveux.
Quels sont les médicaments qui interagissent avec ce traitement ?
Aucune interaction médicamenteuse significative connue.
Tableaux du formulaire du programme public de médicaments
| Province | Class | Generic Name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic Arthritis |
|---|---|---|---|---|---|
| Alberta | Prescription Topical Treatments | Halobetasol propionate and tazarotene | DUOBRII® | Yes - S/A | N/A |
| British Columbia | Prescription Topical Treatments | Halobetasol propionate and tazarotene | DUOBRII® | No | N/A |
| Manitoba | Prescription Topical Treatments | Halobetasol propionate and tazarotene | DUOBRII® | Yes | N/A |
| New Brunswick | Prescription Topical Treatments | Halobetasol propionate and tazarotene | DUOBRII® | Yes | N/A |
| Newfoundland and Labrador | Prescription Topical Treatments | Halobetasol propionate and tazarotene | DUOBRII® | Yes – S/A | N/A |
| NIHB | Prescription Topical Treatments | Halobetasol propionate and tazarotene | DUOBRII® | Yes | N/A |
| Northwest Territories | Prescription Topical Treatments | Halobetasol propionate and tazarotene | DUOBRII® | Yes | N/A |
| Nova Scotia | Prescription Topical Treatments | Halobetasol propionate and tazarotene | DUOBRII® | No | N/A |
| Nunavut | Prescription Topical Treatments | Halobetasol propionate and tazarotene | DUOBRII® | Yes | N/A |
| Ontario | Prescription Topical Treatments | Halobetasol propionate and tazarotene | DUOBRII® | Yes | N/A |
| Prince Edward Island | Prescription Topical Treatments | Halobetasol propionate and tazarotene | DUOBRII® | No | N/A |
| Quebec | Prescription Topical Treatments | Halobetasol propionate and tazarotene | DUOBRII® | Yes - S/A | N/A |
| Saskatchewan | Prescription Topical Treatments | Halobetasol propionate and tazarotene | DUOBRII® | Yes | N/A |
| Yukon | Prescription Topical Treatments | Halobetasol propionate and tazarotene | DUOBRII® | No | N/A |
More information is available on S/A (special access), L/U (limited use) and Exceptional Drug Status (EDS) at Special Access / Limited Use Designation Drugs.
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Monographie du produit
https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00066402.PDF
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
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Lotion au propionate d'halobétasol (Bryhali™)
Comment cela fonctionne-t-il ?
Bryhali est un stéroïde topique, ce qui signifie qu’il arrête l’inflammation dans les zones où il est appliqué, ce qui est utile pour traiter le psoriasis en plaques.
Comment est-il utilisé ?
Bryhali est une crème qui s’applique sur les zones de la peau affectées par le psoriasis en plaques. Bryhali ne doit généralement pas être utilisé pendant plus de 8 semaines. Il existe plusieurs zones de la peau sur lesquelles Bryhali ne doit pas être appliqué en raison du risque de lésions cutanées. Par conséquent, consultez toujours votre médecin avant d’utiliser Bryhali afin de déterminer la quantité appropriée à utiliser et la zone d’utilisation appropriée.
Quels sont les effets secondaires possibles ?
Les effets secondaires possibles de Bryhali comprennent une réaction de la peau sur laquelle la crème est appliquée, y compris un changement d’apparence de la peau ainsi qu’une sensation de brûlure ou de démangeaison. Les effets secondaires moins fréquents comprennent un risque accru d’infection, la toux et l’hypertension artérielle. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres points importants à prendre en considération ?
Bryhali ne doit pas être utilisé pendant plus de 8 semaines. Bryhali doit être utilisé avec prudence si vous avez des infections cutanées ou des antécédents d’hypertension artérielle.
Quels sont les médicaments qui interagissent avec ce traitement ?
Il n’y a pas d’interactions médicamenteuses connues avec Bryhali, mais consultez toujours votre médecin avant de commencer à prendre Bryhali afin d’exclure toute possibilité d’interaction médicamenteuse.
Tableaux du formulaire du programme public de médicaments
| Province | Class | Generic Name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic Arthritis |
|---|
More information is available on S/A (special access), L/U (limited use) and Exceptional Drug Status (EDS) at Special Access / Limited Use Designation Drugs.
NIHB stands for non-insured health benefits.
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Vous trouverez de plus amples informations sur le S/A (accès spécial), le L/U (usage limité) et le statut de médicament d’exception (EDS) sur le site Special Access / Limited Use Designation Drugs (accès spécial / usage limité).
L’acronyme NIHB désigne les prestations de santé non assurées.
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Monographie du produit
https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00060714.PDF
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
Ce site est régulièrement mis à jour, mais ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir les informations les plus récentes concernant les monographies monographies de produits, faites une recherche ici.
Roflumilast (ZORYVE™)
Comment cela fonctionne-t-il ?
Le roflumilast est un inhibiteur sélectif non stéroïdien de la phosphodiestérase 4 (PDE4), utilisé pour le traitement topique du psoriasis en plaques, y compris le traitement du psoriasis dans les zones intertrigineuses, chez les patients âgés de 12 ans et plus.
Comment est-il utilisé ?
Appliquez le roflumilast par voie topique une fois par jour sur les zones affectées de la peau et faites-le pénétrer complètement. Lavez-vous les mains après l’application, à moins que les mains ne soient les zones affectées par le traitement.
Si l’utilisation pendant l’allaitement est jugée médicalement nécessaire, utilisez le roflumilast sur la plus petite surface de la peau pendant la durée la plus courte possible. N’appliquez pas le roflumilast directement sur le mamelon et l’aréole afin d’éviter une exposition directe du nourrisson.
Le roflumilast est destiné uniquement à un usage topique et non à un usage ophtalmique, oral ou intravaginal.
Quels sont les effets secondaires possibles ?
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés dans les essais cliniques chez les patients atteints de psoriasis en plaques âgés de 12 ans et plus sont la diarrhée et les maux de tête. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus du roflumilast, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres points importants à prendre en considération ?
Le roflumilast est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère (Child-Pugh B ou C) et chez les patients présentant une hypersensibilité à ce médicament ou à l’un des ingrédients de la formulation, y compris tout ingrédient non médicinal, ou aux composants du contenant.
Le roflumilast ne doit pas être utilisé pendant le travail et l’accouchement. Le roflumilast ne doit être utilisé par une mère qui allaite que si cela est jugé médicalement nécessaire, compte tenu du risque potentiel pour l’enfant. Pour minimiser l’exposition potentielle de l’enfant allaité par le lait maternel, utilisez le roflumilast sur la plus petite surface de peau et pendant la durée la plus courte possible pendant l’allaitement. N’appliquez pas le roflumilast directement sur le mamelon et l’aréole afin d’éviter une exposition directe du nourrisson.
Quels sont les médicaments qui interagissent avec ce traitement ?
Aucune étude formelle d’interaction médicamenteuse n’a été menée avec le roflumilast. Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec le roflumilast et comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Tableaux du formulaire du programme public de médicaments
| Province | Class | Generic Name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic Arthritis |
|---|
More information is available on S/A (special access), L/U (limited use) and Exceptional Drug Status (EDS) at Special Access / Limited Use Designation Drugs.
NIHB stands for non-insured health benefits.
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Vous trouverez de plus amples informations sur S/A (accès spécial), L/U (usage limité) et le statut de médicament d’exception (EDS) sur le site Special Access / Limited Use Designation Drugs (accès spécial / usage limité).
L’acronyme NIHB désigne les prestations de santé non assurées.
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Monographie du produit
https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00060714.PDF
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
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Dernière mise à jour le 31 mai 2024.