La systémique traditionnelle
Les médicaments systémiques sont délivrés uniquement sur ordonnance. Pris par voie orale ou par injection, ils agissent sur l’ensemble du corps. Les médicaments systémiques pour le psoriasis sont généralement prescrits lorsque le traitement topique ne parvient pas à traiter le psoriasis de manière adéquate. Ces médicaments agissent en supprimant l’hyperactivité du système immunitaire dans la maladie psoriasique. Bien qu’ils soient généralement plus efficaces que les médicaments topiques, les médicaments systémiques traditionnels peuvent présenter un risque plus élevé d’effets secondaires.
Liste des médicaments systémiques traditionnels
Méthotrexate (Psoriasis et arthrite psoriasique)
Comment cela fonctionne-t-il ?
Le méthotrexate peut être utilisé pour traiter le psoriasis et les symptômes de l’arthrite psoriasique. Bien que le mécanisme exact du méthotrexate ne soit pas connu, on pense qu’il agit en régulant le système immunitaire hyperactif présent chez les patients atteints de psoriasis et de rhumatisme psoriasique.
Comment est-il utilisé ?
Le méthotrexate est généralement prescrit pour être pris une fois par semaine. Il est disponible sous forme de pilule ou d’injection.
Quels sont les effets secondaires possibles ?
Les effets secondaires courants du traitement au méthotrexate sont la diarrhée, les nausées, les vomissements, la perte d’appétit, l’inflammation des lèvres et/ou de la bouche, la fatigue et les anomalies de la fonction hépatique.
Les effets secondaires rares du méthotrexate comprennent des réactions graves telles que la suppression de la moelle osseuse, qui se traduit par un faible nombre de globules rouges ou de globules blancs, ainsi que par une diminution du nombre de plaquettes. Dans de rares cas, le méthotrexate peut également provoquer des lésions hépatiques, des lésions pulmonaires ou une immunosuppression. Il peut être tératogène s’il est pris pendant la grossesse (c’est-à-dire qu’il peut provoquer des malformations chez l’enfant à naître). Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus du méthotrexate, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres points importants à prendre en considération ?
Le méthotrexate n’est pas sûr pendant la grossesse. Si vous tombez enceinte alors que vous prenez du méthotrexate, contactez immédiatement votre médecin.
Si vous prenez ce médicament, vous ne devez pas allaiter. Si vous êtes enceinte, si vous risquez de l’être, si vous prévoyez de l’être, si vous allaitez ou si vous prévoyez d’allaiter, parlez-en à votre médecin avant de commencer à prendre ce médicament.
Pendant que vous prenez ce médicament ou si vous venez de l’arrêter, vous devez, le cas échéant, utiliser au moins deux formes de contraception fiables pour éviter une grossesse, car le médicament peut être nocif pour un enfant à naître. N’oubliez pas d’en discuter avec votre médecin.
La consommation d’alcool n’est pas recommandée pendant le traitement au méthotrexate en raison du risque de toxicité hépatique.
Le méthotrexate étant associé à des effets secondaires rares et graves, une surveillance étroite par votre médecin est recommandée.
Quels sont les médicaments qui interagissent avec ce traitement ?
Parmi les médicaments susceptibles d’interagir avec le méthotrexate figurent l’acitrétine, la ciclosporine, le furosémide, les AINS (ibuprofène, naproxène) et le triméthoprime/sulfaméthoxazole. Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec le méthotrexate et pour comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Tableaux du formulaire du programme public de médicaments
| Province | Class | Generic Name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic Arthritis |
|---|---|---|---|---|---|
| Alberta | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| British Columbia | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| New Brunswick | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| Newfoundland and Labrador | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| NIHB | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| Northwest Territories | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| Nova Scotia | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| Ontario | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| Prince Edward Island | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| Quebec | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| Saskatchewan | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| Yukon | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| Nunavut | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes |
More information is available on S/A (special access), L/U (limited use) and Exceptional Drug Status (EDS) at Special Access / Limited Use Designation Drugs.
NIHB stands for non-insured health benefits.
This site is updated regularly; however this information is subject to change. Access may also vary depending on the specific plan. For the most up-to-date information regarding your specific province / territory click here.
Monographie du produit
https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00042486.PDF
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
Ce site est régulièrement mis à jour, mais ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir les informations les plus récentes concernant les monographies monographies de produits, faites une recherche ici.
Cyclosporine (Psoriasis)
Comment cela fonctionne-t-il ?
La ciclosporine est un médicament oral souvent utilisé chez les patients ayant subi une greffe de foie, de poumon ou de cœur. Il agit sur le psoriasis en régulant le système immunitaire.
Comment est-il utilisé ?
La ciclosporine est un médicament oral dont le dosage est basé sur le poids. La dose initiale typique de ciclosporine est de 2,5 mg/kg/jour en deux prises. La dose maximale de ciclosporine est de 4 mg/kg/jour.
Quels sont les effets secondaires possibles ?
Il convient de noter qu’en raison du risque de toxicité, le traitement à la ciclosporine doit être limité à un an. Les effets secondaires courants de la ciclosporine sont les suivants : douleurs abdominales, diarrhées, nausées, maux de tête, augmentation de la tension artérielle et tremblements. En raison du risque d’effets secondaires plus rares et plus graves, tels que des lésions hépatiques ou rénales potentielles, il est important que votre médecin vous surveille régulièrement lorsque vous prenez de la ciclosporine. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus de la ciclosporine, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres points importants à prendre en considération ?
Le jus de pamplemousse peut augmenter la quantité de ciclosporine dans le sang. Le jus de pamplemousse doit être évité si vous prenez de la ciclosporine.
Quels sont les médicaments qui interagissent avec ce traitement ?
Parmi les médicaments susceptibles d’interagir avec la ciclosporine figurent l’amiodarone, l’atorvastatine, la carbamazépine, le carvédilol, la cochicine, le dabigatran, l’échinacée, l’édoxaban, l’éplérénone, la fluvastatine, la lovastatine, le méthotrexate, la mifépristone, les AINS (par ex, ibuprofène, naproxène), orlistat, pravastatine, repaglinide, ritonavir, rosuvastatine, simvastatine et millepertuis.
Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec la ciclosporine et pour comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Avant de commencer un nouveau médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien s’il peut être pris en même temps que la ciclosporine.
Tableaux du formulaire du programme public de médicaments
| Province | Class | Generic Name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic Arthritis |
|---|---|---|---|---|---|
| Alberta | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| British Columbia | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| New Brunswick | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| Newfoundland and Labrador | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| NIHB | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| Northwest Territories | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| Nova Scotia | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| Ontario | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| Prince Edward Island | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| Quebec | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| Saskatchewan | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| Yukon | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes | |
| Nunavut | Systemic Drugs | Methotrexate | Yes | Yes |
More information is available on S/A (special access), L/U (limited use) and Exceptional Drug Status (EDS) at Special Access / Limited Use Designation Drugs.
NIHB stands for non-insured health benefits.
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Monographie du produit
https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00069722.PDF
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
Ce site est régulièrement mis à jour, mais ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir les informations les plus récentes concernant les monographies monographies de produits, faites une recherche ici.
Acitrétine (Soriatane®) (Psoriasis)
Comment cela fonctionne-t-il ?
Le mécanisme exact de l’acitrétine est inconnu. On pense qu’elle joue un rôle dans la multiplication des cellules de la peau et qu’elle peut également avoir des propriétés immunomodulatrices (c’est-à-dire qu’elle régule le système immunitaire).
Comment est-il utilisé ?
L’acitrétine est un médicament oral qui se prend généralement avec de la nourriture, à raison de 25 à 50 mg par jour.
Quels sont les effets secondaires possibles ?
L’acitrétine est tératogène et ne doit pas être utilisée chez les femmes en âge de procréer, à moins qu’elles ne prévoient de s’abstenir de toute grossesse pendant au moins trois ans après l’arrêt du médicament. Les effets secondaires courants de l’acitrétine sont la perte de cheveux, la sécheresse des lèvres, la sécheresse de la peau, la sécheresse des yeux, la sécheresse de la bouche, les démangeaisons, les douleurs articulaires, les sensations anormales telles que les picotements et les saignements de nez. L’acitrétine peut également provoquer une pancréatite. Si vous remarquez des symptômes dépressifs, si vous avez des pensées suicidaires ou si vous souffrez de nausées, de vomissements et de maux de tête pendant que vous prenez de l’acitrétine, il est important de consulter votre médecin. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus de l’acitrétine, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres points importants à prendre en considération ?
Une amélioration complète peut ne pas être observée avant quelques mois, et une aggravation temporaire du psoriasis peut être observée au début.
L’acitrétine est un agent tératogène et augmente le risque de malformations congénitales importantes. Lors d’un traitement à l’acitrétine, il convient d’utiliser deux formes de contraception fiables pour éviter une grossesse, à partir du mois précédant le traitement à l’acitrétine et jusqu’à trois ans après le traitement.
Il est conseillé aux femmes en âge de procréer de ne pas boire d’alcool pendant le traitement par acitrétine et pendant au moins deux mois après le traitement, car l’alcool peut prolonger la durée pendant laquelle l’acitrétine a la capacité de provoquer des malformations congénitales.
En général, le traitement par acitrétine doit être interrompu lorsque le psoriasis a suffisamment disparu. Les rechutes de psoriasis peuvent nécessiter la reprise du traitement par acitrétine.
Quels sont les médicaments qui interagissent avec ce traitement ?
Les antibiotiques de type tétracycline ne doivent pas être pris pendant le traitement à l’acitrétine.
Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec l’acitrétine et comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Avant de commencer un nouveau médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien s’il peut être pris en même temps que l’acitrétine.
Tableaux du formulaire du programme public de médicaments
| Province | Class | Generic Name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic Arthritis |
|---|---|---|---|---|---|
| Alberta | Systemic Drugs | Acitretin | Soriatane® | Yes | N/A |
| British Columbia | Systemic Drugs | Acitretin | Soriatane® | Yes | N/A |
| Manitoba | Systemic Drugs | Acitretin | Soriatane®, Mint-Acitretin, Taro-Acitretin | Yes | N/A |
| New Brunswick | Systemic Drugs | Acitretin | Soriatane® | Yes | N/A |
| Newfoundland and Labrador | Systemic Drugs | Acitretin | Soriatane® | Yes | N/A |
| NIHB | Systemic Drugs | Acitretin | Soriatane® | Yes | N/A |
| Northwest Territories | Systemic Drugs | Acitretin | Soriatane® | Yes | N/A |
| Nova Scotia | Systemic Drugs | Acitretin | Soriatane® | Yes | N/A |
| Ontario | Systemic Drugs | Acitretin | Soriatane® | Yes | N/A |
| Prince Edward Island | Systemic Drugs | Acitretin | Soriatane® | Yes | N/A |
| Quebec | Systemic Drugs | Acitretin | Soriatane® | Yes | N/A |
| Saskatchewan | Systemic Drugs | Acitretin | Soriatane® | Yes – EDS | N/A |
| Yukon | Systemic Drugs | Acitretin | Soriatane® | Yes – EDS | N/A |
| Nunavut | Systemic Drugs | Acitretin | Soriatane® | Yes | N/A |
More information is available on S/A (special access), L/U (limited use) and Exceptional Drug Status (EDS) at Special Access / Limited Use Designation Drugs.
NIHB stands for non-insured health benefits.
This site is updated regularly; however this information is subject to change. Access may also vary depending on the specific plan. For the most up-to-date information regarding your specific province / territory click here.
Monographie du produit
https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00046848.PDF
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
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Apremilast (Otezla®) (Psoriasis et arthrite psoriasique)
Comment cela fonctionne-t-il ?
L’aprémilast est un médicament qui régule le système immunitaire en diminuant les molécules inflammatoires associées au psoriasis et à l’arthrite psoriasique.
Comment est-il utilisé ?
L’aprémilast est un médicament oral qui est généralement prescrit pour être pris deux fois par jour. Lorsque vous commencez à prendre de l’aprémilast, votre médecin peut vous recommander de commencer par une dose plus faible, puis d’augmenter la dose chaque jour jusqu’à ce que la dose recommandée soit atteinte. Ceci afin de réduire le risque d’effets secondaires. Une amélioration initiale du psoriasis peut être observée dès les premières semaines de traitement.
Quels sont les effets secondaires possibles ?
Les effets secondaires courants de l’aprémilast sont la diarrhée, les nausées, les maux de tête et les infections des voies respiratoires supérieures. Il est important de contacter votre médecin en cas d’apparition ou d’aggravation d’une dépression, d’idées suicidaires ou d’autres changements d’humeur pendant le traitement par l’aprémilast. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus de l’aprémilast, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres points importants à prendre en considération ?
N/A
Quels sont les médicaments qui interagissent avec ce traitement ?
Certains médicaments peuvent accélérer l’élimination de l’aprémilast de l’organisme, ce qui peut réduire son efficacité. Votre médecin ou votre pharmacien peut vous aider à déterminer si vous prenez un médicament susceptible de réduire l’efficacité de l’aprémilast.
Le millepertuis, un produit de santé naturel en vente libre, peut réduire l’efficacité de l’aprémilast. L’utilisation du millepertuis n’est pas recommandée chez les patients prenant de l’aprémilast.
Tableaux du formulaire du programme public de médicaments
| Province | Class | Generic Name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic Arthritis |
|---|---|---|---|---|---|
| Alberta | Systemic Drugs | Apremilast | Otezla® | No | No |
| British Columbia | Systemic Drugs | Apremilast | Otezla® | No | No |
| Manitoba | Systemic Drugs | Apremilast | Otezla® | No | No |
| New Brunswick | Systemic Drugs | Apremilast | Otezla® | No | No |
| Newfoundland and Labrador | Systemic Drugs | Apremilast | Otezla® | No | No |
| NIHB | Systemic Drugs | Apremilast | Otezla® | Yes | No |
| Northwest Territories | Systemic Drugs | Apremilast | Otezla® | Yes - L/U | No |
| Nova Scotia | Systemic Drugs | Apremilast | Otezla® | Yes | Yes |
| Nunavut | Systemic Drugs | Apremilast | Otezla® | Yes | No |
| Ontario | Systemic Drugs | Apremilast | Otezla® | Yes | Yes |
| Prince Edward Island | Systemic Drugs | Apremilast | Otezla® | No | No |
| Quebec | Systemic Drugs | Apremilast | Otezla® | Yes – S/A | No |
| Saskatchewan | Systemic Drugs | Apremilast | Otezla® | No | No |
| Yukon | Systemic Drugs | Apremilast | Otezla® | No | No |
More information is available on S/A (special access), L/U (limited use) and Exceptional Drug Status (EDS) at Special Access / Limited Use Designation Drugs.
NIHB stands for non-insured health benefits.
This site is updated regularly; however this information is subject to change. Access may also vary depending on the specific plan. For the most up-to-date information regarding your specific province / territory click here.
Monographie du produit
https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00057499.PDF
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
Ce site est régulièrement mis à jour, mais ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir les informations les plus récentes concernant les monographies monographies de produits, faites une recherche ici.
Programme d’aide aux patients
Appelez le 1-844-ez-Start (1-844-397-8278) pour obtenir des informations.
Sulfasalazine (arthrite psoriasique)
Comment cela fonctionne-t-il ?
Ce médicament a été développé à l’origine pour traiter les maladies inflammatoires de l’intestin. La sulfasalazine est parfois utilisée pour traiter l’arthrite psoriasique. Environ 1/3 des patients atteints d’arthrite psoriasique répondent à la sulfasalazine dans les 8 à 12 semaines. Elle agit en supprimant l’hyperactivité du système immunitaire dans l’arthrite psoriasique. Ce médicament peut également avoir des effets anti-inflammatoires.
Comment est-il utilisé ?
Il se présente sous forme de comprimés ordinaires ou de comprimés à action prolongée. La sulfasalazine doit être prise après les repas. Les comprimés à action prolongée doivent être avalés entiers sans être mâchés, cassés ou écrasés.Quels sont les effets secondaires possibles ?
Les effets secondaires potentiels du léflunomide comprennent les maux de tête, la perte de cheveux, les éruptions cutanées, la diarrhée, les nausées, les douleurs abdominales, les vertiges et l’hypertension artérielle. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus du léflunomide, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Quels sont les effets secondaires possibles ?
Les effets secondaires potentiels de la sulfasalazine comprennent des maux de tête, des éruptions cutanées, des nausées, des douleurs abdominales, des vomissements et une perte de poids. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus de la sulfasalazine, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres points importants à prendre en considération ?
Il s’agit d’un médicament à base de sulfa. Si vous êtes allergique aux sulfamides, vous pouvez également être allergique à ce médicament.
Il est important que vous fassiez contrôler vos analyses de sang et d’urine selon les instructions de votre médecin. Ce médicament peut également affecter les résultats de certains tests, et vous devez informer les prestataires de soins de santé que vous prenez ce médicament.
Ce médicament peut provoquer certains problèmes de sperme chez les hommes et affecter la capacité du patient à engendrer un enfant biologique. Ce problème disparaît généralement après l’arrêt du médicament. Parlez-en à votre médecin.
Si vous êtes enceinte, si vous prévoyez de l’être, si vous allaitez ou si vous prévoyez d’allaiter, demandez à votre médecin quels sont les avantages et les risques liés à la prise de ce médicament.
Si vous souffrez d’une maladie des reins ou du foie, ce médicament peut s’accumuler dans votre corps et le risque d’effets toxiques peut être accru. Veuillez en informer votre médecin, votre infirmière praticienne ou votre pharmacien afin que la dose puisse être ajustée en conséquence ou que d’autres options puissent être envisagées si nécessaire.
Quels sont les médicaments qui interagissent avec ce traitement ?
Parmi les exemples de médicaments qui interagissent avec la sulfasalazine, citons les antibiotiques, la warfarine ou d’autres anticoagulants (par exemple, le rivaroxaban ou Xarelto), les antidiabétiques, la digoxine et la phénytoïne. Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec la sulfasalazine et pour comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Avant de commencer un nouveau médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien s’il peut être pris en même temps que la sulfasalazine.
Tableaux du formulaire du programme public de médicaments
| Province | Class | Generic Name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic Arthritis |
|---|---|---|---|---|---|
| Alberta | Systemic Drugs | Sulfasalazine | Yes | Yes | |
| British Columbia | Systemic Drugs | Sulfasalazine | Salazopyrin | Yes | Yes |
| Manitoba | Systemic Drugs | Sulfasalazine | pms-Sulfasalazine, Salazopyrin | Yes | Yes |
| New Brunswick | Systemic Drugs | Sulfasalazine | Salazopyrin | N/A | Yes |
| Newfoundland and Labrador | Systemic Drugs | Sulfasalazine | N/A | Yes | |
| NIHB | Systemic Drugs | Sulfasalazine | Yes | Yes | |
| Northwest Territories | Systemic Drugs | Sulfasalazine | N/A | Yes | |
| Nova Scotia | Systemic Drugs | Sulfasalazine | N/A | Yes | |
| Nunavut | Systemic Drugs | Sulfasalazine | N/A | Yes | |
| Ontario | Systemic Drugs | Sulfasalazine | N/A | Yes | |
| Prince Edward Island | Systemic Drugs | Sulfasalazine | N/A | Yes | |
| Quebec | Systemic Drugs | Sulfasalazine | N/A | Yes | |
| Saskatchewan | Systemic Drugs | Sulfasalazine | N/A | Yes | |
| Yukon | Systemic Drugs | Sulfasalazine | N/A | Yes |
More information is available on S/A (special access), L/U (limited use) and Exceptional Drug Status (EDS) at Special Access / Limited Use Designation Drugs.
NIHB stands for non-insured health benefits.
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Monographie du produit
https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00049093.PDF
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
Ce site est régulièrement mis à jour, mais ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir les informations les plus récentes concernant les monographies monographies de produits, faites une recherche ici.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (rhumatisme psoriasique)
Comment cela fonctionne-t-il ?
AINS signifie anti-inflammatoire non stéroïdien.
Parmi les AINS, on peut citer l’acide acétylsalicylique (Aspirine), l’ibuprofène (Advil, Motrin), le naproxène (Aleve, Naprosyn), le méloxicam et le diclofénac (Voltaren, Arthrotec).
Les AINS sont des médicaments qui soulagent la douleur et réduisent l’inflammation en arrêtant un processus chimique dans le corps qui conduit à l’inflammation. Les AINS sont également utilisés pour traiter la fièvre.
Comment est-il utilisé ?
Les AINS se présentent sous diverses formes : orales, suppositoires, topiques et injectables.
Certains AINS oraux sont en vente libre, tandis que d’autres ne sont délivrés que sur ordonnance. Certains AINS en vente libre ne sont disponibles sur ordonnance qu’à certains dosages.
Les pilules doivent être prises avec de la nourriture pour éviter les maux d’estomac.
Quels sont les effets secondaires possibles ?
Les effets secondaires potentiels les plus courants des AINS sont liés à l’estomac. Les effets secondaires peuvent aller de l’inconfort à, plus rarement, une hémorragie gastro-intestinale, une perforation ou une ulcération. Plus rarement, les AINS peuvent avoir des effets secondaires liés au cœur, aux reins et à la peau. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus d’un AINS spécifique, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres points importants à prendre en considération ?
Vous devez discuter avec votre médecin, votre prestataire de soins primaires ou votre pharmacien pour savoir si vous pouvez prendre des AINS en toute sécurité :
- Un ulcère de l’estomac ou de l’intestin ou si vous avez déjà eu des saignements de l’intestin.
- Maladie cardiaque (c’est-à-dire insuffisance cardiaque) ou antécédents d’accident vasculaire cérébral (AVC)
- Asthme ou autres affections pulmonaires
- Maladie rénale
- Maladie du foie
- Hypertension artérielle
- Troubles qui augmentent le risque de saignement
- Projet d’intervention chirurgicale
Si vous êtes enceinte, les AINS doivent être évités pendant les 3 derniers mois de la grossesse. Si vous allaitez ou prévoyez d’allaiter, consultez votre prestataire de soins de santé.
Veillez à consulter votre médecin, votre infirmière praticienne ou un pharmacien pour connaître la dose journalière maximale d’un AINS.
L’acétaminophène (alias Tylenol) n’est pas un AINS, mais il peut être ajouté pour soulager la douleur. Cependant, il n’a aucun effet sur l’inflammation.
Quels sont les médicaments qui interagissent avec ce traitement ?
Parmi les médicaments qui interagissent avec les AINS, citons les diurétiques (furosémide, Lasix), les médicaments pour la tension artérielle (bêtabloquants, hydrochlorothiazide), la warfarine et d’autres anticoagulants (rivaroxaban, Xarelto), le lithium, la cyclosporine et certains antibiotiques comme le triméthoprime-sulfaméthoxazole (Septra, par exemple). Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec des AINS spécifiques et pour comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Avant de commencer un nouveau médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien s’il peut être pris en même temps que les AINS.
Tableaux du formulaire du programme public de médicaments
Il existe de nombreux AINS différents, dont certains sont en vente libre, et la couverture peut varier en fonction du médicament en question.
Monographie du produit
Acide acétylsalicylique : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00037371.PDF
Ibuprofène : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00048560.PDF
Naproxène : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00039826.PDF
Meloxicam : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00041101.PDF
Diclofénac : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00043059.PDF
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
Ce site est régulièrement mis à jour, mais ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir les informations les plus récentes concernant les monographies monographies de produits, faites une recherche ici.
Celecoxib (rhumatisme psoriasique)
Comment cela fonctionne-t-il ?
Le célécoxib est un type d’AINS (anti-inflammatoire non stéroïdien) qui, selon certaines études, est moins agressif pour l’estomac que d’autres AINS. Il est utilisé pour soulager la douleur et réduire l’inflammation en arrêtant un processus chimique dans le corps qui conduit à l’inflammation.
Comment est-il utilisé ?
Le célécoxib se présente sous forme de gélules à prendre par voie orale. Il est recommandé de prendre le célécoxib avec de la nourriture.
Quels sont les effets secondaires possibles ?
Les effets secondaires potentiels les plus courants du célécoxib sont liés à l’estomac. On pense que le célécoxib a moins d’effets secondaires gastro-intestinaux que d’autres AINS. Les effets secondaires peuvent aller de la gêne à, plus rarement, l’hémorragie gastro-intestinale, la perforation ou l’ulcération. Plus rarement, le célécoxib peut avoir des effets secondaires liés au cœur, aux reins et à la peau. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus du célécoxib, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres points importants à prendre en considération ?
Le célécoxib n’est pas nécessairement supérieur aux AINS ordinaires en termes d’efficacité. Il peut être plus coûteux que les AINS classiques. Il présente également des risques similaires à ceux des AINS en ce qui concerne le risque de maladie rénale ou de maladie cardiaque. Discutez avec votre médecin des avantages et des risques liés à la prise de célécoxib.
Le célécoxib ne doit pas être utilisé chez les patients allergiques aux sulfamides, car sa structure chimique est similaire à celle des sulfamides.
Quels sont les médicaments qui interagissent avec ce traitement ?
Parmi les médicaments qui interagissent avec le célécoxib, on peut citer les diurétiques (furosémide, Lasix), les médicaments pour la tension artérielle (bêta-bloquants, hydrochlorothiazide), la warfarine et d’autres anticoagulants (rivaroxaban, Xarelto), le lithium, la cyclosporine et certains antibiotiques comme le triméthoprime-sulfaméthoxazole (Septra, par exemple). Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec le célécoxib et pour comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Avant de commencer un nouveau médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien s’il peut être pris en même temps que le célécoxib.
Tableaux du formulaire du programme public de médicaments
| Province | Class | Generic Name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic Arthritis |
|---|---|---|---|---|---|
| Alberta | Systemic Drugs | Celecoxib | Celebrex | No | No |
| British Columbia | Systemic Drugs | Celecoxib | Celebrex | No | Yes – S/A |
| Manitoba | Systemic Drugs | Celecoxib | Celebrex, Celecoxib | Yes | Yes |
| New Brunswick | Systemic Drugs | Celecoxib | Celebrex | N/A | Yes |
| Newfoundland and Labrador | Systemic Drugs | Celecoxib | N/A | Yes | |
| NIHB | Systemic Drugs | Celecoxib | Celebrex | N/A | Yes |
| Northwest Territories | Systemic Drugs | Celecoxib | Celebrex | N/A | Yes |
| Nova Scotia | Systemic Drugs | Celecoxib | Celebrex | N/A | No |
| Nunavut | Systemic Drugs | Celecoxib | Celebrex | N/A | Yes |
| Ontario | Systemic Drugs | Celecoxib | Celebrex | N/A | No |
| Prince Edward Island | Systemic Drugs | Celecoxib | N/A | Yes | |
| Quebec | Systemic Drugs | Celecoxib | Celebrex | N/A | Yes |
| Saskatchewan | Systemic Drugs | Celecoxib | Celebrex | Yes | Yes |
| Yukon | Systemic Drugs | Celecoxib | N/A | Yes |
More information is available on S/A (special access), L/U (limited use) and Exceptional Drug Status (EDS) at Special Access / Limited Use Designation Drugs.
NIHB stands for non-insured health benefits.
This site is updated regularly; however this information is subject to change. Access may also vary depending on the specific plan. For the most up-to-date information regarding your specific province / territory click here.
Monographie du produit
https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00041466.PDF
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
Ce site est régulièrement mis à jour, mais ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir les informations les plus récentes concernant les monographies monographies de produits, faites une recherche ici.
Tofacitinib (Xeljanz®) (inhibiteur de JAK) (arthrite psoriasique)
Comment cela fonctionne-t-il ?
Le tofacitinib est un médicament qui cible l’hyperactivité du système immunitaire dans l’arthrite psoriasique. Le tofacitinib agit en inhibant les enzymes janus kinase, qui sont impliquées dans l’activité du système immunitaire.
Comment est-il utilisé ?
Le tofacitinib est un médicament à prendre par voie orale. Il est disponible sous la forme d’un comprimé de 5 mg à prendre deux fois par jour ou d’un comprimé de 11 mg à prendre une fois par jour.
Quels sont les effets secondaires possibles ?
Les effets secondaires les plus fréquents du tofacitinib sont la bronchite, la diarrhée, la dyspepsie, les maux de tête, la rhinopharyngite et les nausées. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels connus du tofacitinib, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres points importants à prendre en considération ?
L’utilisation du tofacitinib n’est pas recommandée chez les patients souffrant de problèmes hépatiques graves. Une réduction de la posologie peut être nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Le tofacitinib est également contre-indiqué chez les femmes enceintes et les femmes qui allaitent.
Des cas de lymphome et d’autres tumeurs malignes, d’infections graves et de thrombose ont été rapportés chez des patients prenant du tofacitinib. Discutez avec votre médecin de ce que cela peut signifier pour vous et du risque relatif par rapport aux bénéfices potentiels du tofacitinib.
Un risque accru d’effets indésirables avec le tofacitinib a été observé chez les patients âgés de plus de 65 ans et chez les patients asiatiques.
Certaines vaccinations, connues sous le nom de vaccinations vivantes, doivent être évitées pendant le traitement au tofacitinib. Avant de vous faire vacciner, demandez à votre médecin si le vaccin peut être administré sous tofacitinib.
Quels sont les médicaments qui interagissent avec ce traitement ?
Certains médicaments peuvent interagir avec le tofacitinib, notamment les bêta-bloquants antiarythmiques, les inhibiteurs calciques, les inhibiteurs de la cholinestérase, les inhibiteurs de la protéase HIRV, la rifampicine, le kétoclonozole et le fluconazole. Il n’est pas recommandé de prendre le tofacitinib avec des médicaments tels que l’azathioprine, la ciclosporine, les produits biologiques ou la baricitine.
Pour obtenir une liste complète des médicaments susceptibles d’interagir avec le tofacitinib et comprendre comment gérer une interaction médicamenteuse potentielle, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Tableaux du formulaire du programme public de médicaments
| Province | Class | Generic Name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic Arthritis |
|---|---|---|---|---|---|
| Alberta | Systemic Drugs | Tofacitinib | Xeljanz® | N/A | No |
| British Columbia | Systemic Drugs | Tofacitinib | Xeljanz® | N/A | No |
| Manitoba | Systemic Drugs | Tofacitinib | Xeljanz® | N/A | No |
| New Brunswick | Systemic Drugs | Tofacitinib | Xeljanz® | N/A | No |
| Newfoundland and Labrador | Systemic Drugs | Tofacitinib | Xeljanz® | N/A | No |
| NIHB | Systemic Drugs | Tofacitinib | Xeljanz® | N/A | No |
| Northwest Territories | Systemic Drugs | Tofacitinib | Xeljanz® | No | No |
| Nova Scotia | Systemic Drugs | Tofacitinib | Xeljanz® | N/A | No |
| Nunavut | Systemic Drugs | Tofacitinib | Xeljanz® | No | No |
| Ontario | Systemic Drugs | Tofacitinib | Xeljanz® | N/A | No |
| Prince Edward Island | Systemic Drugs | Tofacitinib | Xeljanz® | No | No |
| Quebec | Systemic Drugs | Tofacitinib | Xeljanz® | N/A | No |
| Saskatchewan | Systemic Drugs | Tofacitinib | Xeljanz® | N/A | No |
| Yukon | Systemic Drugs | Tofacitinib | Xeljanz® | No | No |
More information is available on S/A (special access), L/U (limited use) and Exceptional Drug Status (EDS) at Special Access / Limited Use Designation Drugs.
NIHB stands for non-insured health benefits.
This site is updated regularly; however this information is subject to change. Access may also vary depending on the specific plan. For the most up-to-date information regarding your specific province / territory click here.
Monographie du produit
https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00075206.PDF
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
Ce site est régulièrement mis à jour, mais ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir les informations les plus récentes concernant les monographies monographies de produits, faites une recherche ici.
Programme d’aide aux patients
Upadacitinib (Rinvoq®) (inhibiteur de JAK) Arthrite soriaque)
Comment cela fonctionne-t-il ?
Rinvoq agit sur des signaux moléculaires spécifiques utilisés par le système immunitaire pour réduire l’hyperactivité du système immunitaire qui peut contribuer à l’arthrite psoriasique. Il agit en inhibant les enzymes Janus kinase, qui sont impliquées dans l’activation du système immunitaire.
Comment est-il utilisé ?
Rinvoq est un médicament oral, généralement présenté sous forme de comprimés de 15 mg à prendre une fois par jour.
Quels sont les effets secondaires possibles ?
Les effets secondaires les plus fréquents de Rinvoq sont un risque accru de certaines infections telles que le zona, des nausées, une toux, une irritation du foie et des douleurs dorsales. Les effets secondaires plus rares mais graves comprennent des infections graves telles que la pneumonie ou la cellulite, l’arthrose, les caillots sanguins, les lésions graves du tractus gastro-intestinal et l’augmentation du risque de développement d’un cancer. En raison de la possibilité d’effets secondaires graves, il est important d’être suivi par un médecin lorsque l’on prend du Rinvoq. Pour obtenir une liste complète de tous les effets secondaires potentiels, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Y a-t-il d’autres points importants à prendre en considération ?
Rinvoq doit être arrêté si vous souffrez d’une infection grave.
Quels sont les médicaments qui interagissent avec ce traitement ?
Les médicaments susceptibles d’interagir avec Rinvoq comprennent des antifongiques tels que le kétoconazole ou des antibiotiques tels que la rifampicine. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes préoccupé par une interaction médicamenteuse et obtenez toujours l’accord d’un médecin ou d’un pharmacien avant de commencer à prendre Rinvoq.
Tableaux du formulaire du programme public de médicaments
| Province | Class | Generic Name | Drug Name | Psoriasis | Psoriatic Arthritis |
|---|---|---|---|---|---|
| Nunavut | Systemic Drugs | Upadacitinib | Rinvoq® | N/A | No |
| Alberta | Systemic Drugs | Upadacitinib | Rinvoq® | N/A | Yes – S/A |
| British Columbia | Systemic Drugs | Upadacitinib | Rinvoq® | N/A | No |
| Manitoba | Systemic Drugs | Upadacitinib | Rinvoq® | N/A | Yes - EDS |
| New Brunswick | Systemic Drugs | Upadacitinib | Rinvoq® | N/A | Yes – S/A |
| Newfoundland and Labrador | Systemic Drugs | Upadacitinib | Rinvoq® | N/A | Yes – S/A |
| NIHB | Systemic Drugs | Upadacitinib | Rinvoq® | N/A | Yes- L/U |
| Northwest Territories | Systemic Drugs | Upadacitinib | Rinvoq® | N/A | No |
| Nova Scotia | Systemic Drugs | Upadacitinib | Rinvoq® | N/A | Yes – EDS |
| Ontario | Systemic Drugs | Upadacitinib | Rinvoq® | N/A | No |
| Prince Edward Island | Systemic Drugs | Upadacitinib | Rinvoq® | N/A | Yes – S/A |
| Quebec | Systemic Drugs | Upadacitinib | Rinvoq® | N/A | Yes – S/A |
| Saskatchewan | Systemic Drugs | Upadacitinib | Rinvoq® | N/A | Yes – EDS |
| Yukon | Systemic Drugs | Upadacitinib | Rinvoq® | N/A | No |
More information is available on S/A (special access), L/U (limited use) and Exceptional Drug Status (EDS) at Special Access / Limited Use Designation Drugs.
NIHB stands for non-insured health benefits.
This site is updated regularly; however this information is subject to change. Access may also vary depending on the specific plan. For the most up-to-date information regarding your specific province / territory click here.
Monographie du produit
https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00073108.PDF
La monographie est créée par Santé Canada pour résumer les preuves qu’il a examinées afin d’autoriser la vente de ce médicament aux patients au Canada. Elle comprend des informations sur l’indication du médicament (raison pour laquelle il est utilisé), ses effets secondaires et toute information relative aux avertissements de sécurité. Ces informations sont utilisées par les prescripteurs, les pharmaciens, les assureurs et d’autres personnes pour utiliser le médicament en toute sécurité. Les informations peuvent être très détaillées et nous vous encourageons à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin.
Ce site est régulièrement mis à jour, mais ces informations sont susceptibles d’être modifiées. Pour obtenir les informations les plus récentes concernant les monographies monographies de produits, faites une recherche ici.
Programme d’aide aux patients
Dernière mise à jour le 31 mai 2024.